Mutation in a protein kinase C phosphorylation site of the 5-HT1A receptor preferentially attenuates Ca2+ responses to partial as opposed to higher-efficacy 5-HT1A agonists.

Wurch, T; Colpaert, F C; Pauwels, P J

Wurch, T; Colpaert, F C; Pauwels, P J.

Afiliação

Wurch T; Department of Cellular and Molecular Biology, Centre de Recherche Pierre Fabre, 17, avenue Jean Moulin, 81106 Castres Cédex, France.

Neuropharmacology ; 44(7): 873-81, 2003 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12726819

Assuntos

Cálcio/fisiologia; Mutação/genética; Mutação/fisiologia; Proteína Quinase C/genética; Receptores de Serotonina/genética; Agonistas do Receptor de Serotonina/farmacologia; 8-Hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina/farmacologia; Animais; Células CHO; Cricetinae; Subunidades alfa Gq-G11 de Proteínas de Ligação ao GTP; Proteínas Heterotriméricas de Ligação ao GTP/genética; Humanos; Ligantes; Fosforilação; Piperazinas/farmacologia; Piridinas/farmacologia; Ensaio Radioligante; Receptores de Serotonina/efeitos dos fármacos; Receptores 5-HT1 de Serotonina; Antagonistas da Serotonina/farmacologia; Acetato de Tetradecanoilforbol/farmacologia; Transfecção

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Quinase C / Cálcio / Receptores de Serotonina / Agonistas do Receptor de Serotonina / Mutação Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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