Combination of congenital coagulation disorders: Factor II gene mutation G20210A, Factor V Leiden gene mutation G1691A and protein S deficiency. a family study.

González, Cocaño M C; Díaz-Golpe, V; Martín, S; Sánchez Del Real, J; Redondo, M C

González, Cocaño M C; Díaz-Golpe, V; Martín, S; Sánchez Del Real, J; Redondo, M C.

Afiliação

González CM; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital de León, Spain.

Haematologica ; 88(6): ECR20, 2003 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12801853

Assuntos

Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/complicações; Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética; Fator V/genética; Mutação; Deficiência de Proteína S/complicações; Protrombina/genética; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Protrombina / Deficiência de Proteína S / Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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