Combination of congenital coagulation disorders: Factor II gene mutation G20210A, Factor V Leiden gene mutation G1691A and protein S deficiency. a family study.
Haematologica
; 88(6): ECR20, 2003 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12801853
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator V
/
Protrombina
/
Deficiência de Proteína S
/
Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article