Linkage analysis in families with Joubert syndrome plus oculo-renal involvement identifies the CORS2 locus on chromosome 11p12-q13.3.

Keeler, Lesley C; Marsh, Sarah E; Leeflang, Esther P; Woods, Christopher G; Sztriha, László; Al-Gazali, Lihadh; Gururaj, Aithala; Gleeson, Joseph G

Keeler, Lesley C; Marsh, Sarah E; Leeflang, Esther P; Woods, Christopher G; Sztriha, László; Al-Gazali, Lihadh; Gururaj, Aithala; Gleeson, Joseph G.

Afiliação

Keeler LC; Neurogenetics Laboratory, Division of Pediatric Neurology, Department of Neurosciences, University of California, San Diego, CA, USA.

Am J Hum Genet ; 73(3): 656-62, 2003 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12917796

Assuntos

Encéfalo/anormalidades; Cerebelo/anormalidades; Cromossomos Humanos Par 11; Doenças Renais Císticas/genética; Retina/anormalidades; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retina / Cromossomos Humanos Par 11 / Encéfalo / Cerebelo / Doenças Renais Císticas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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