A genetic etiology for DiGeorge syndrome: consistent deletions and microdeletions of 22q11.

Driscoll, D A; Budarf, M L; Emanuel, B S

Driscoll, D A; Budarf, M L; Emanuel, B S.

Afiliação

Driscoll DA; Department of Obstetrics and Gynecology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 19104.

Am J Hum Genet ; 50(5): 924-33, 1992 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1349199

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Southern Blotting; Linhagem Celular; Sondas de DNA/genética; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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