Polymorphism for a 1.6-Mb deletion of the human Y chromosome persists through balance between recurrent mutation and haploid selection.

Repping, Sjoerd; Skaletsky, Helen; Brown, Laura; van Daalen, Saskia K M; Korver, Cindy M; Pyntikova, Tatyana; Kuroda-Kawaguchi, Tomoko; de Vries, Jan W A; Oates, Robert D; Silber, Sherman; van der Veen, Fulco; Page, David C; Rozen, Steve

Repping, Sjoerd; Skaletsky, Helen; Brown, Laura; van Daalen, Saskia K M; Korver, Cindy M; Pyntikova, Tatyana; Kuroda-Kawaguchi, Tomoko; de Vries, Jan W A; Oates, Robert D; Silber, Sherman; van der Veen, Fulco; Page, David C; Rozen, Steve.

Afiliação

Repping S; Howard Hughes Medical Institute, Whitehead Institute and Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02142, USA.

Nat Genet ; 35(3): 247-51, 2003 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14528305

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Y; Haploidia; Mutação; Polimorfismo Genético; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Deleção Cromossômica / Cromossomos Humanos Y / Haploidia / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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