6q subtelomeric deletion: is there a recognizable syndrome?

Stevenson, David A; Brothman, Arthur R; Carey, John C; Chen, Zhong; Dent, Karin M; Bale, James F; Longo, Nicola

Stevenson, David A; Brothman, Arthur R; Carey, John C; Chen, Zhong; Dent, Karin M; Bale, James F; Longo, Nicola.

Afiliação

Stevenson DA; Department of Pediatrics, Divisions of Medical Genetic and Neurology, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA.

Clin Dysmorphol ; 13(2): 103-106, 2004 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15057127

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 6; Telômero/genética; Corpo Caloso/patologia; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Dextrocardia/patologia; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Convulsões/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Deleção Cromossômica / Telômero Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links