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Allelic heterogeneity in the COH1 gene explains clinical variability in Cohen syndrome.
Am J Hum Genet ; 75(1): 138-45, 2004 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15154116

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 8 / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 8 / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article