Allelic heterogeneity in the COH1 gene explains clinical variability in Cohen syndrome.
Am J Hum Genet
; 75(1): 138-45, 2004 Jul.
Article
em En
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| ID: mdl-15154116
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 8
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article