Physicians' understanding of consent requirements for phase I clinical trials in cognitively impaired or highly vulnerable populations.

Farber, Neil J; Aboff, Brian M; DeJoseph, Maria R; Castellano, Jerry; Weiner, Joan; Boyer, E Gil

Farber, Neil J; Aboff, Brian M; DeJoseph, Maria R; Castellano, Jerry; Weiner, Joan; Boyer, E Gil.

Afiliação

Farber NJ; Department of Medicine, Christiana Care Health System, 501 W. 14th St., Wilmington, DE 19899, USA. nfarber@christianacare.org

Account Res ; 11(1): 63-78, 2004.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15341047

Assuntos

Atitude do Pessoal de Saúde; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/ética; Consentimento Livre e Esclarecido; Seleção de Pacientes; Médicos/psicologia; Populações Vulneráveis; Coerção; Coleta de Dados; Humanos; Consentimento Livre e Esclarecido/ética; Competência Mental; Seleção de Pacientes/ética; Prisioneiros; Sujeitos da Pesquisa; Estados Unidos

Palavras-chave

Biomedical and Behavioral Research; Empirical Approach

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Eixos temáticos: Pesquisa_clinica Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Médicos / Atitude do Pessoal de Saúde / Ensaios Clínicos Fase I como Assunto / Seleção de Pacientes / Populações Vulneráveis / Consentimento Livre e Esclarecido Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Humans País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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