Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B.

Zheng, Wanjun; Seletsky, Boris M; Palme, Monica H; Lydon, Paul J; Singer, Lori A; Chase, Charles E; Lemelin, Charles A; Shen, Yongchun; Davis, Heather; Tremblay, Lynda; Towle, Murray J; Salvato, Kathleen A; Wels, Bruce F; Aalfs, Kimberley K; Kishi, Yoshito; Littlefield, Bruce A; Yu, Melvin J

Zheng, Wanjun; Seletsky, Boris M; Palme, Monica H; Lydon, Paul J; Singer, Lori A; Chase, Charles E; Lemelin, Charles A; Shen, Yongchun; Davis, Heather; Tremblay, Lynda; Towle, Murray J; Salvato, Kathleen A; Wels, Bruce F; Aalfs, Kimberley K; Kishi, Yoshito; Littlefield, Bruce A; Yu, Melvin J.

Afiliação

Zheng W; Department of Medicinal Chemistry, Eisai Research Institute, 4 Corporate Drive, Andover, MA 01810, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 14(22): 5551-4, 2004 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15482922

ABSTRACT

ABSTRACT

Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product.

Assuntos

Éteres Cíclicos/química; Éteres Cíclicos/farmacologia; Cetonas/química; Cetonas/farmacologia; Compostos Macrocíclicos/química; Compostos Macrocíclicos/farmacologia; Animais; Divisão Celular/efeitos dos fármacos; Linhagem Celular Tumoral; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Éteres Cíclicos/síntese química; Furanos/síntese química; Furanos/química; Furanos/farmacologia; Humanos; Cetonas/síntese química; Compostos Macrocíclicos/síntese química; Macrolídeos; Camundongos; Conformação Molecular; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos Macrocíclicos / Éteres Cíclicos / Cetonas Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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