Mutation analysis of TBX22 reveals new mutation in Tunisian CPX family. | Clin Dysmorphol;14(1): 23-25, 2005 Jan. | MEDLINE

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Mutation analysis of TBX22 reveals new mutation in Tunisian CPX family.

Chaabouni, Myriam; Smaoui, Nizar; Benneji, Neila; M'rad, Ridha; Jemaa, Lamia Ben; Hachicha, Slah; Chaabouni, Habiba.

Afiliação

Chaabouni M; Laboratoire de génétique humaine faculté de médecine de Tunis et service maladies héréditaires hôpital Charles Nicolle, Tunis Service ORL, hôpital La Rabta, Tunis.

Clin Dysmorphol ; 14(1): 23-25, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15602089

Assuntos

Fissura Palatina/genética; Família; Mutação; Proteínas com Domínio T/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Tunísia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Fissura Palatina / Proteínas com Domínio T / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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