Phenotypic expression of genotype-phenotype correlation in cystic fibrosis patients carrying the 852del22 mutation.

Polizzi, Angela; Francavilla, Ruggiero; Castaldo, Giuseppe; Santostasi, Teresa; Tomaiuolo, Rossella; Manca, Antonio; De Robertis, Francesco; Mappa, Luigi; Oliverio, Francesca Paola; Salvatore, Francesco; Rigillo, Nicola

Polizzi, Angela; Francavilla, Ruggiero; Castaldo, Giuseppe; Santostasi, Teresa; Tomaiuolo, Rossella; Manca, Antonio; De Robertis, Francesco; Mappa, Luigi; Oliverio, Francesca Paola; Salvatore, Francesco; Rigillo, Nicola.

Afiliação

Polizzi A; Dipartimento di Biomedicina dell'Età Evolutiva, Sezione di Pediatria Clinica e Sociale, Università di Bari, Bari, Italy. a.polizzi@pediatria2.uniba.it

Am J Med Genet A ; 132A(4): 434-40, 2005 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15633186

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Índice de Massa Corporal; Burkholderia cepacia/isolamento & purificação; Criança; Pré-Escolar; Fibrose Cística/mortalidade; Fibrose Cística/patologia; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Seguimentos; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Fenótipo; Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação; Deleção de Sequência; Escarro/microbiologia; Staphylococcus aureus/isolamento & purificação; Análise de Sobrevida; Taxa de Sobrevida

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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