Mapping of a novel autosomal recessive nonsyndromic deafness locus (DFNB46) to chromosome 18p11.32-p11.31.

Mir, Asif; Ansar, Muhammad; Chahrour, Maria H; Pham, Thanh L; Wajid, Muhammad; Haque, Sayedul; Yan, Kai; Ahmad, Wasim; Leal, Suzanne M

Mir, Asif; Ansar, Muhammad; Chahrour, Maria H; Pham, Thanh L; Wajid, Muhammad; Haque, Sayedul; Yan, Kai; Ahmad, Wasim; Leal, Suzanne M.

Afiliação

Mir A; Department of Biological Sciences, Quaid-I-Azam University, Islamabad, Pakistan.

Am J Med Genet A ; 133A(1): 23-6, 2005 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15637723

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18/genética; Surdez/genética; Genes Recessivos/genética; Mapeamento Cromossômico; Surdez/patologia; Feminino; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 18 / Surdez / Genes Recessivos Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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