High frequency of premature termination mutations in the factor V gene: three factor V deficiency case reports and a mutation review.

Schrijver, Iris; Hong, Debbie W; Mandle, Lisa; Jones, Carol D; DiMichele, Donna; Monahan, Paul E; Zehnder, James L

Schrijver, Iris; Hong, Debbie W; Mandle, Lisa; Jones, Carol D; DiMichele, Donna; Monahan, Paul E; Zehnder, James L.

Afiliação

Schrijver I; Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA. iris.schrijver@medcenter.stanford.edu

Thromb Haemost ; 93(3): 610-1, 2005 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15735818

Assuntos

Códon sem Sentido; Deficiência do Fator V/genética; Fator V/genética; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Frequência do Gene; Hemorragia/genética; Homozigoto; Humanos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Códon sem Sentido / Deficiência do Fator V Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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