Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita and velopharyngeal incompetence associated with chromosome 22q11.2 deletion.

Castro-Gago, Manuel; Iglesias-Meleiro, José Mariá; Blanco-Barca, Manuel Oscar; Grande-Seijo, Mónica; Barros-Angueira, Francisco; Eirís-Puñal, Jesús

Castro-Gago, Manuel; Iglesias-Meleiro, José Mariá; Blanco-Barca, Manuel Oscar; Grande-Seijo, Mónica; Barros-Angueira, Francisco; Eirís-Puñal, Jesús.

Afiliação

Castro-Gago M; Departamento de Pediatría, Servicio de Neuropediatría, Hospital Clínico Universitario, Universidad de Santiago de Compostela, Spain. pdcastro@usc.es

J Child Neurol ; 20(1): 76-8, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15791927

Assuntos

Artrogripose/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Humanos; Lactente; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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