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Enantioselective nitrile anion cyclization to substituted pyrrolidines. A highly efficient synthesis of (3S,4R)-N-tert-butyl-4-arylpyrrolidine-3-carboxylic acid.
Chung, John Y L; Cvetovich, Raymond; Amato, Joseph; McWilliams, J Christopher; Reamer, Robert; DiMichele, Lisa.
Afiliação
  • Chung JY; Department of Process Research, Merck Research Laboratories, P.O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065, USA. john_chung@merck.com
J Org Chem ; 70(9): 3592-601, 2005 Apr 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15844996
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Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
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