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A transcriptional repressor MeCP2 causing Rett syndrome is expressed in embryonic non-neuronal cells and controls their growth.
Nagai, Kaoru; Miyake, Kunio; Kubota, Takeo.
Afiliação
  • Nagai K; Department of Epigenetic Medicine, Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, University of Yamanashi, 1110 Shimokato, Tamaho, Yamanashi, 409-3898, Japan. kaoru@yamanashi.ac.jp
Brain Res Dev Brain Res ; 157(1): 103-6, 2005 Jun 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15939091
ABSTRACT
An epigenetic key protein MeCP2 is thought to be expressed exclusively in mature neurons. Here, we show that MeCP2 is expressed in embryonic non-neuronal cells by immunocytochemistry and Western blotting, and that knockdown of MeCP2 levels using RNA interference reduces their proliferation. These findings suggest that MeCP2 is essential to non-neuronal cell growth during brain development, which may be associated with microcephaly of Rett syndrome patients with MeCP2 mutations.
Assuntos
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Córtex Cerebral / Neuroglia / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Córtex Cerebral / Neuroglia / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Proteínas de Ligação a DNA Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article