Structure-based design of novel Chk1 inhibitors: insights into hydrogen bonding and protein-ligand affinity.

Foloppe, Nicolas; Fisher, Lisa M; Howes, Rob; Kierstan, Peter; Potter, Andrew; Robertson, Alan G S; Surgenor, Allan E

Foloppe, Nicolas; Fisher, Lisa M; Howes, Rob; Kierstan, Peter; Potter, Andrew; Robertson, Alan G S; Surgenor, Allan E.

Afiliação

Foloppe N; Vernalis (R&D) Limited, Granta Park, Abington, Cambridge CB1 6GB, UK. n.foloppe@vernalis.com

J Med Chem ; 48(13): 4332-45, 2005 Jun 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15974586

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Proteínas Quinases/metabolismo; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/farmacologia; Trifosfato de Adenosina/metabolismo; Sítios de Ligação; Ligação Competitiva; Quinase 1 do Ponto de Checagem; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/química; Humanos; Ligação de Hidrogênio; Cinética; Ligantes; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Conformação Proteica; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Proteínas Quinases/química; Pirimidinas/química

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Pirimidinas / Inibidores de Proteínas Quinases / Inibidores Enzimáticos Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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