Auxological and endocrine phenotype in a population-based cohort of patients with PROP1 gene defects.

Lebl, Jan; Vosáhlo, Jan; Pfaeffle, Roland W; Stobbe, Heike; Cerná, Jana; Novotná, Dana; Zapletalová, Jirina; Kalvachová, Bozena; Hána, Václav; Weiss, Vladimír; Blum, Werner F

Lebl, Jan; Vosáhlo, Jan; Pfaeffle, Roland W; Stobbe, Heike; Cerná, Jana; Novotná, Dana; Zapletalová, Jirina; Kalvachová, Bozena; Hána, Václav; Weiss, Vladimír; Blum, Werner F.

Afiliação

Lebl J; Department of Paediatrics, 3 Faculty of Medicine, Charles University Parague, Czech Republic. lebl@fnkv.cz

Eur J Endocrinol ; 153(3): 389-96, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16131601

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação; Doenças da Hipófise/genética; Hormônios Hipofisários/deficiência; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Estatura/fisiologia; Criança; Estudos de Coortes; DNA/química; DNA/genética; Feminino; Humanos; Estudos Longitudinais; Masculino; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Estudos Retrospectivos; Análise de Sequência de DNA; Fator de Transcrição Pit-1

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Hipófise / Hormônios Hipofisários / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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