Auxological and endocrine phenotype in a population-based cohort of patients with PROP1 gene defects.
Eur J Endocrinol
; 153(3): 389-96, 2005 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16131601
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças da Hipófise
/
Hormônios Hipofisários
/
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article