Co-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families.

Adel, Susanna; Djarmati, Ana; Kabakci, Kemal; Pichler, Irene; Eskelson, Cordula; Lohnau, Thora; Kock, Norman; Hagenah, Johann; Hedrich, Katja; Schwinger, Eberhard; Kramer, Patricia L; Pramstaller, Peter P; Klein, Christine

Adel, Susanna; Djarmati, Ana; Kabakci, Kemal; Pichler, Irene; Eskelson, Cordula; Lohnau, Thora; Kock, Norman; Hagenah, Johann; Hedrich, Katja; Schwinger, Eberhard; Kramer, Patricia L; Pramstaller, Peter P; Klein, Christine.

Afiliação

Adel S; Department of Neurology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.

Mov Disord ; 21(2): 258-63, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16161156

Assuntos

Análise Mutacional de DNA; Doença de Parkinson/genética; Síndrome das Pernas Inquietas/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética; Adulto; Idoso; Aberrações Cromossômicas; Mapeamento Cromossômico; Comorbidade; Progressão da Doença; Feminino; Dosagem de Genes; Genes Dominantes; Humanos; Escore Lod; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Pessoa de Meia-Idade; Exame Neurológico; Doença de Parkinson/diagnóstico; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Síndrome das Pernas Inquietas/diagnóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Síndrome das Pernas Inquietas / Análise Mutacional de DNA / Ubiquitina-Proteína Ligases Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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