Laboratorial diagnosis of fragile-X syndrome: experience in a sample of individuals with pervasive developmental disorders.

Steiner, Carlos Eduardo; Guerreiro, Marilisa Mantovani; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Lopes-Cendes, Iscia

Steiner, Carlos Eduardo; Guerreiro, Marilisa Mantovani; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Lopes-Cendes, Iscia.

Afiliação

Steiner CE; Departamento de Genética Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.

Arq Neuropsiquiatr ; 63(3A): 564-70, 2005 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16172701

Assuntos

Síndrome de Asperger/genética; Transtorno Autístico/genética; Sítios Frágeis do Cromossomo/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Mutação; Southern Blotting; Análise Citogenética; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Sensibilidade e Especificidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Síndrome de Asperger / Sítios Frágeis do Cromossomo / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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