Prenatal detection of unbalanced chromosomal rearrangements by array CGH.

Rickman, L; Fiegler, H; Shaw-Smith, C; Nash, R; Cirigliano, V; Voglino, G; Ng, B L; Scott, C; Whittaker, J; Adinolfi, M; Carter, N P; Bobrow, M

Rickman, L; Fiegler, H; Shaw-Smith, C; Nash, R; Cirigliano, V; Voglino, G; Ng, B L; Scott, C; Whittaker, J; Adinolfi, M; Carter, N P; Bobrow, M.

Afiliação

Rickman L; University of Cambridge, Department of Medical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge,UK. lr2@sanger.ac.uk

J Med Genet ; 43(4): 353-61, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16199537

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Doenças Fetais/diagnóstico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Feminino; Doenças Fetais/genética; Genoma Humano; Humanos; Gravidez; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aberrações Cromossômicas / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Doenças Fetais Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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