Pellucid marginal degeneration coexistent with cornea plana in one member of a family exhibiting a novel KERA mutation.
Br J Ophthalmol
; 89(11): 1538-40, 2005 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16234475
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteoglicanas
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Córnea
/
Doenças da Córnea
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article