Missense mutations in LRP5 are not a common cause of idiopathic osteoporosis in adult men.

Crabbe, Patricia; Balemans, Wendy; Willaert, Andy; van Pottelbergh, Inge; Cleiren, Erna; Coucke, Paul J; Ai, Minrong; Goemaere, Stefan; van Hul, Wim; de Paepe, Anne; Kaufman, Jean-Marc

Crabbe, Patricia; Balemans, Wendy; Willaert, Andy; van Pottelbergh, Inge; Cleiren, Erna; Coucke, Paul J; Ai, Minrong; Goemaere, Stefan; van Hul, Wim; de Paepe, Anne; Kaufman, Jean-Marc.

Afiliação

Crabbe P; Department of Endocrinology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium. Patricia.Crabbe@UGent.be

J Bone Miner Res ; 20(11): 1951-9, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16234968

Assuntos

Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Osteoporose/genética; Adulto; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Densidade Óssea/genética; Doenças Ósseas Metabólicas/genética; Linhagem Celular; Meios de Cultivo Condicionados/metabolismo; Éxons/genética; Frequência do Gene; Humanos; Íntrons/genética; Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL/metabolismo; Proteína-5 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Osteoporose/etiologia; Linhagem; Polimorfismo Genético/genética; Transporte Proteico/genética; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Fatores de Transcrição TCF/genética; Fatores de Transcrição TCF/metabolismo; Proteína 2 Semelhante ao Fator 7 de Transcrição; Transfecção; Proteína Wnt1/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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