von Willebrand disease R1374C: type 2A or 2M? A challenge to the revised classification. High frequency in the northwest of Spain (Galicia).

Penas, Norma; Pérez-Rodríguez, Almudena; Torea, Jorge Horacio; Lourés, Esther; Noya, María Soledad; López-Fernández, María Fernanda; Batlle, Javier

Penas, Norma; Pérez-Rodríguez, Almudena; Torea, Jorge Horacio; Lourés, Esther; Noya, María Soledad; López-Fernández, María Fernanda; Batlle, Javier.

Afiliação

Penas N; Servicio de Hematología y Hemoterapia, Complexo Hospitalario Universitario Juan Canalejo, A Coruña, Department of Medicine, School of Medicine, University of Santiago de Compostela, Spain.

Am J Hematol ; 80(3): 188-96, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16247740

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto; Doenças de von Willebrand/classificação; Doenças de von Willebrand/genética; Testes de Coagulação Sanguínea; Estudos de Casos e Controles; Classificação; Colágeno/farmacologia; Análise Mutacional de DNA; Erros de Diagnóstico; Dimerização; Fator VIII/análise; Saúde da Família; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Masculino; Epidemiologia Molecular; Linhagem; Testes de Função Plaquetária; Espanha/epidemiologia; Doenças de von Willebrand/diagnóstico; Fator de von Willebrand/análise

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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