"Bartter-like" phenotype in Kearns-Sayre syndrome.

Emma, Francesco; Pizzini, Carla; Tessa, Alessandra; Di Giandomenico, Silvia; Onetti-Muda, Andrea; Santorelli, Filippo M; Bertini, Enrico; Rizzoni, Gianfranco

Emma, Francesco; Pizzini, Carla; Tessa, Alessandra; Di Giandomenico, Silvia; Onetti-Muda, Andrea; Santorelli, Filippo M; Bertini, Enrico; Rizzoni, Gianfranco.

Afiliação

Emma F; Department of Nephrology and Urology, Division of Nephrology, Bambino Gesù Children's Hospital and Research Institute, Rome, Italy. emma@opbg.net

Pediatr Nephrol ; 21(3): 355-60, 2006 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16382326

Assuntos

Síndrome de Bartter/complicações; Síndrome de Kearns-Sayre/complicações; Acidose/complicações; Adolescente; Síndrome de Bartter/metabolismo; DNA Mitocondrial/genética; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Histocitoquímica; Humanos; Hipopotassemia/complicações; Imuno-Histoquímica; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/metabolismo; Rim/metabolismo; Masculino; Músculo Esquelético/metabolismo; Fenótipo; Succinato Desidrogenase/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Bartter / Síndrome de Kearns-Sayre Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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