A RET mutation with decreased penetrance in the family of a patient with a "sporadic" pheochromocytoma.

Arum, Seth M; Dahia, Patricia L M; Schneider, Katherine; Braverman, Lewis E

Arum, Seth M; Dahia, Patricia L M; Schneider, Katherine; Braverman, Lewis E.

Afiliação

Arum SM; Department of Medicine, Section of Endocrinology, Diabetes, and Nutrition, Boston University Medical Center, Boston, MA, USA.

Endocrine ; 28(2): 193-8, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16388093

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Feocromocitoma/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Hiperplasia/cirurgia; Masculino; Linhagem; Penetrância; Mutação Puntual; Proto-Oncogene Mas; Glândula Tireoide/patologia; Neoplasias da Glândula Tireoide/prevenção & controle; Tireoidectomia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links