A novel mutation of the thiazide-sensitive sodium chloride cotransporter gene in a Japanese family with Gitelman syndrome.

Terui, K; Shoji, M; Yamashiki, J; Hirai, Y; Ishiguro, A; Tsutaya, S; Kageyama, K; Yasujima, M; Suda, T

Terui, K; Shoji, M; Yamashiki, J; Hirai, Y; Ishiguro, A; Tsutaya, S; Kageyama, K; Yasujima, M; Suda, T.

Afiliação

Terui K; Department of Endocrinology, Aomori Prefectural Central Hospital, Aomori, Japan. terui@cc.hirosaki-u.ac.jp

Clin Nephrol ; 65(1): 57-60, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16429844

Assuntos

Alcalose/genética; Hipopotassemia/genética; Mutação; Simportadores de Cloreto de Sódio/genética; Tiazidas/farmacologia; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Heterozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alcalose / Tiazidas / Simportadores de Cloreto de Sódio / Hipopotassemia / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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