The novel A4435G mutation in the mitochondrial tRNAMet may modulate the phenotypic expression of the LHON-associated ND4 G11778A mutation.

Qu, Jia; Li, Ronghua; Zhou, Xiangtian; Tong, Yi; Lu, Fan; Qian, Yaping; Hu, Yongwu; Mo, Jun Qin; West, Constance E; Guan, Min-Xin

Qu, Jia; Li, Ronghua; Zhou, Xiangtian; Tong, Yi; Lu, Fan; Qian, Yaping; Hu, Yongwu; Mo, Jun Qin; West, Constance E; Guan, Min-Xin.

Afiliação

Qu J; School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical College, Zhejiang, China.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 47(2): 475-83, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16431939

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mitocôndrias/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; RNA de Transferência de Metionina/genética; RNA/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Povo Asiático; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; RNA Mitocondrial

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / RNA / RNA de Transferência de Metionina / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mitocôndrias / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links