[Clinical and genetic study in 22 patients with basal cell nevus syndrome].

Pruvost-Balland, C; Gorry, P; Boutet, N; Magnaldo, T; Mamelle, G; Margulis, A; Kolb, F; Duvillard, P; Spatz, A; Brugières, L; Chompret, A; Avril, M-F

[Clinical and genetic study in 22 patients with basal cell nevus syndrome]. / Etude clinique et recherche de mutations germinales du gène PTCH 1 dans le syndrome des hamartomes basocellulaires.

Pruvost-Balland, C; Gorry, P; Boutet, N; Magnaldo, T; Mamelle, G; Margulis, A; Kolb, F; Duvillard, P; Spatz, A; Brugières, L; Chompret, A; Avril, M-F.

Afiliação

Pruvost-Balland C; Service de Dermatologie, Institut Gustave Roussy, Villejuif.

Ann Dermatol Venereol ; 133(2): 117-23, 2006 Feb.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-16508594

Assuntos

Síndrome do Nevo Basocelular; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico; Síndrome do Nevo Basocelular/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Receptores Patched; Receptor Patched-1; Receptores de Superfície Celular/genética; Estudos Retrospectivos; Fatores Sexuais

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Nevo Basocelular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Fr Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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