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Novel spastin (SPG4) mutations in Italian patients with hereditary spastic paraplegia.
Neuromuscul Disord ; 16(6): 387-90, 2006 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16684598
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia / Mutação da Fase de Leitura / Adenosina Trifosfatases / Mutação de Sentido Incorreto Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
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