Novel spastin (SPG4) mutations in Italian patients with hereditary spastic paraplegia.
Neuromuscul Disord
; 16(6): 387-90, 2006 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16684598
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Adenosina Trifosfatases
/
Mutação de Sentido Incorreto
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article