Ophthalmic manifestations of Danon disease.

Prall, F Ryan; Drack, Arlene; Taylor, Matthew; Ku, Lisa; Olson, Jeffrey L; Gregory, Darren; Mestroni, Luisa; Mandava, Naresh

Prall, F Ryan; Drack, Arlene; Taylor, Matthew; Ku, Lisa; Olson, Jeffrey L; Gregory, Darren; Mestroni, Luisa; Mandava, Naresh.

Afiliação

Prall FR; Department of Ophthalmology, University of Colorado, Aurora, Colorado, USA.

Ophthalmology ; 113(6): 1010-3, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16751040

Assuntos

Catarata/etiologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb/complicações; Miopia/etiologia; Retinose Pigmentar/etiologia; Catarata/diagnóstico; Catarata/genética; Eletrorretinografia; Feminino; Angiofluoresceinografia; Mutação da Fase de Leitura; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb/diagnóstico; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb/genética; Humanos; Proteína 2 de Membrana Associada ao Lisossomo; Proteínas de Membrana Lisossomal/genética; Masculino; Miopia/diagnóstico; Miopia/genética; Epitélio Pigmentado Ocular/patologia; Retinose Pigmentar/diagnóstico; Retinose Pigmentar/genética; Estudos Retrospectivos; Campos Visuais

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Retinose Pigmentar / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb / Miopia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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