Large scale copy number variation (CNV) at 14q12 is associated with the presence of genomic abnormalities in neoplasia.

Braude, Ilan; Vukovic, Bisera; Prasad, Mona; Marrano, Paula; Turley, Stefanie; Barber, Dwayne; Zielenska, Maria; Squire, Jeremy A

Braude, Ilan; Vukovic, Bisera; Prasad, Mona; Marrano, Paula; Turley, Stefanie; Barber, Dwayne; Zielenska, Maria; Squire, Jeremy A.

Afiliação

Braude I; Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. ilanbraude@hotmail.com

BMC Genomics ; 7: 138, 2006 Jun 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16756668

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 14; Dosagem de Genes; Variação Genética; Neoplasias/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Estudos de Coortes; Feminino; Duplicação Gênica; Genoma Humano; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética; Masculino; Análise em Microsséries/métodos; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 14 / Aberrações Cromossômicas / Dosagem de Genes / Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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