Cystic fibrosis in 65- and 67-year-old siblings. Clinical feature and nasal potential difference measurement in patients with genotypes F508del and 2789+5G-->A.

Mainz, J; Hammer, U; Rokahr, C; Hubler, A; Zintl, F; Ballmann, M

Mainz, J; Hammer, U; Rokahr, C; Hubler, A; Zintl, F; Ballmann, M.

Afiliação

Mainz J; Department of Paediatrics, University of Jena, Jena, Germany. Jochen.Mainz@med.uni-jena.de

Respiration ; 73(5): 698-704, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16763370

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/diagnóstico; Mucosa Nasal/fisiologia; Idoso; Amilorida; Cloretos/análise; Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/metabolismo; Triagem de Portadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Potenciais da Membrana; Fenótipo; Irmãos; Suor/química

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Mucosa Nasal Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links