Further clinical and genetic characterization of SPG11: hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum.

Olmez, A; Uyanik, G; Ozgül, R K; Gross, C; Cirak, S; Elibol, B; Anlar, B; Winner, B; Hehr, U; Topaloglu, H; Winkler, J

Olmez, A; Uyanik, G; Ozgül, R K; Gross, C; Cirak, S; Elibol, B; Anlar, B; Winner, B; Hehr, U; Topaloglu, H; Winkler, J.

Afiliação

Olmez A; Department of Pediatric Neurology, Hacettepe University, Ankara, Turkey.

Neuropediatrics ; 37(2): 59-66, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16773502

Assuntos

Corpo Caloso/patologia; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Adolescente; Adulto; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Feminino; Genes Recessivos/genética; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Região de Controle de Locus Gênico/genética; Masculino; Linhagem; Paraplegia Espástica Hereditária/complicações; Turquia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Corpo Caloso Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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