[Novel mutations of potassium channel KCNQ1 S145L and KCNH2 Y475C genes in Chinese pedigrees of long QT syndrome].

Liu, Wen-ling; Hu, Da-yi; Li, Ping; Li, Cui-lan; Qin, Xu-guang; Li, Yun-tian; Li, Lei; Li, Zhi-ming; Dong, Wei; Qi, Yu; Wang, Qing

Liu, Wen-ling; Hu, Da-yi; Li, Ping; Li, Cui-lan; Qin, Xu-guang; Li, Yun-tian; Li, Lei; Li, Zhi-ming; Dong, Wei; Qi, Yu; Wang, Qing.

Afiliação

Liu WL; Cardiology Division, People's Hospital, Peking University, Beijing 100044, China.

Zhonghua Nei Ke Za Zhi ; 45(6): 463-6, 2006 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-16831322

Assuntos

Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Criança; China; Canal de Potássio ERG1; Eletrocardiografia; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canal de Potássio KCNQ1 / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: Zh Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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