High incidence of familial breast cancer segregates with constitutional t(11;22)(q23;q11).

Wieland, Ilse; Muschke, Petra; Volleth, Marianne; Röpke, Albrecht; Pelz, Antje-Friederike; Stumm, Markus; Wieacker, Peter

Wieland, Ilse; Muschke, Petra; Volleth, Marianne; Röpke, Albrecht; Pelz, Antje-Friederike; Stumm, Markus; Wieacker, Peter.

Afiliação

Wieland I; Institut für Humangenetik, Otto-von-Guericke-Universität, Magdeburg, Germany.

Genes Chromosomes Cancer ; 45(10): 945-9, 2006 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16845657

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 22; Predisposição Genética para Doença/genética; Translocação Genética; Adulto; Idoso; Neoplasias Encefálicas/complicações; Neoplasias Encefálicas/genética; Neoplasias da Mama/epidemiologia; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Incidência; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 22 / Neoplasias da Mama / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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