Major myelin protein gene (P0) mutation causes a novel form of axonal degeneration.

Li, Jun; Bai, Yunhong; Ianakova, Emilia; Grandis, Marina; Uchwat, Fred; Trostinskaia, Anna; Krajewski, Karen M; Garbern, James; Kupsky, William J; Shy, Michael E

Li, Jun; Bai, Yunhong; Ianakova, Emilia; Grandis, Marina; Uchwat, Fred; Trostinskaia, Anna; Krajewski, Karen M; Garbern, James; Kupsky, William J; Shy, Michael E.

Afiliação

Li J; Department of Neurology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan 48201, USA. junli@med.wayne.edu

J Comp Neurol ; 498(2): 252-65, 2006 Sep 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16856127

Assuntos

Mutação; Proteína P0 da Mielina/genética; Degeneração Retrógrada/genética; Adulto; Idoso; Animais; Autopsia; Biomarcadores/metabolismo; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Feminino; Humanos; Proteína P0 da Mielina/metabolismo; Bainha de Mielina/metabolismo; Bainha de Mielina/patologia; Bainha de Mielina/ultraestrutura; Fibras Nervosas Mielinizadas/metabolismo; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Fibras Nervosas Mielinizadas/ultraestrutura; Nervos Periféricos/metabolismo; Nervos Periféricos/patologia; Nervos Periféricos/ultraestrutura; Degeneração Retrógrada/metabolismo; Degeneração Retrógrada/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retrógrada / Proteína P0 da Mielina / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Animals / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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