Gating defects of a novel Na+ channel mutant causing hypokalemic periodic paralysis.

Carle, Thomas; Lhuillier, Loïc; Luce, Sandrine; Sternberg, Damien; Devuyst, Olivier; Fontaine, Bertrand; Tabti, Nacira

Carle, Thomas; Lhuillier, Loïc; Luce, Sandrine; Sternberg, Damien; Devuyst, Olivier; Fontaine, Bertrand; Tabti, Nacira.

Afiliação

Carle T; INSERM U546, Faculté de Médecine P & M Curie, 75013 Paris, France.

Biochem Biophys Res Commun ; 348(2): 653-61, 2006 Sep 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16890191

Assuntos

Paralisia Periódica Hipopotassêmica/genética; Ativação do Canal Iônico/genética; Canais de Sódio/genética; Canais de Sódio/fisiologia; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Arginina/genética; Glutamina/genética; Humanos; Paralisia Periódica Hipopotassêmica/fisiopatologia; Masculino; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4; Linhagem; Mutação Puntual

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Ativação do Canal Iônico / Paralisia Periódica Hipopotassêmica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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