Clinical heterogeneity of the LRRK2 G2019S mutation.

Papapetropoulos, Spiridon; Singer, Carlos; Ross, Owen A; Toft, Mathias; Johnson, Joseph L; Farrer, Matthew J; Mash, Deborah C

Papapetropoulos, Spiridon; Singer, Carlos; Ross, Owen A; Toft, Mathias; Johnson, Joseph L; Farrer, Matthew J; Mash, Deborah C.

Afiliação

Papapetropoulos S; Department of Neurology, University of Miami School of Medicine, Miami, FL, USA.

Arch Neurol ; 63(9): 1242-6, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16966501

Assuntos

Glicina/genética; Mutação; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Serina/genética; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Modelos Moleculares

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Serina / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Glicina / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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