Clinical heterogeneity of the LRRK2 G2019S mutation.
Arch Neurol
; 63(9): 1242-6, 2006 Sep.
Article
em En
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| ID: mdl-16966501
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Serina
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Glicina
/
Mutação
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article