Clinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations.

Ishihara, Lianna; Warren, Liling; Gibson, Rachel; Amouri, Rim; Lesage, Suzanne; Dürr, Alexandra; Tazir, Meriem; Wszolek, Zbigniew K; Uitti, Ryan J; Nichols, William C; Griffith, Alida; Hattori, Nobutaka; Leppert, David; Watts, Ray; Zabetian, Cyrus P; Foroud, Tatiana M; Farrer, Matthew J; Brice, Alexis; Middleton, Lefkos; Hentati, Faycal

Ishihara, Lianna; Warren, Liling; Gibson, Rachel; Amouri, Rim; Lesage, Suzanne; Dürr, Alexandra; Tazir, Meriem; Wszolek, Zbigniew K; Uitti, Ryan J; Nichols, William C; Griffith, Alida; Hattori, Nobutaka; Leppert, David; Watts, Ray; Zabetian, Cyrus P; Foroud, Tatiana M; Farrer, Matthew J; Brice, Alexis; Middleton, Lefkos; Hentati, Faycal.

Afiliação

Ishihara L; Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, England.

Arch Neurol ; 63(9): 1250-4, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16966502

Assuntos

Saúde da Família; Glicina/genética; Mutação; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Serina/genética; Idoso; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/epidemiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Serina / Saúde da Família / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Glicina / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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