Synthesis and evaluation of aminomethyl dihydrocinnamates as a new class of PPAR ligands.

Warshawsky, Alan M; Alt, Charles A; Brozinick, Joseph T; Harkness, Allen R; Hawkins, Eric D; Henry, James R; Matthews, Donald P; Miller, Anne R; Misener, Elizabeth A; Montrose-Rafizadeh, Chahrzad; Rhodes, Gary A; Shen, Quanrong; Vance, Jennifer A; Udodong, Uko E; Wang, Minmin; Zhang, Tony Y; Zink, Richard W

Warshawsky, Alan M; Alt, Charles A; Brozinick, Joseph T; Harkness, Allen R; Hawkins, Eric D; Henry, James R; Matthews, Donald P; Miller, Anne R; Misener, Elizabeth A; Montrose-Rafizadeh, Chahrzad; Rhodes, Gary A; Shen, Quanrong; Vance, Jennifer A; Udodong, Uko E; Wang, Minmin; Zhang, Tony Y; Zink, Richard W.

Afiliação

Warshawsky AM; Eli Lilly and Co, Indianapolis, IN 46285, USA. amw@lilly.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(24): 6328-33, 2006 Dec 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17005394

ABSTRACT

ABSTRACT

PPAR ligands with varied subtype selectivity have been synthesized using an achiral aminomethyl dihydrocinnamate template. Several compounds in this series have demonstrated potent plasma glucose and triglyceride lowering capability in rodent models of type 2 diabetes.

Assuntos

Cinamatos/síntese química; Cinamatos/farmacocinética; Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo/fisiologia; Humanos; Hipoglicemiantes/uso terapêutico; Ligantes; PPAR alfa/fisiologia; PPAR gama/fisiologia; Relação Estrutura-Atividade; Tiazolidinedionas/síntese química; Tiazolidinedionas/uso terapêutico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cinamatos / Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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