Audiogenic seizure susceptibility is reduced in fragile X knockout mice after introduction of FMR1 transgenes.

Musumeci, Sebastiano A; Calabrese, Giuseppe; Bonaccorso, Carmela M; D'Antoni, Simona; Brouwer, Judith R; Bakker, Cathy E; Elia, Maurizio; Ferri, Raffaele; Nelson, David L; Oostra, Ben A; Catania, Maria Vincenza

Musumeci, Sebastiano A; Calabrese, Giuseppe; Bonaccorso, Carmela M; D'Antoni, Simona; Brouwer, Judith R; Bakker, Cathy E; Elia, Maurizio; Ferri, Raffaele; Nelson, David L; Oostra, Ben A; Catania, Maria Vincenza.

Afiliação

Musumeci SA; Department of Neurology, Oasi Institute for Research on Mental Retardation and Brain Aging (IRCCS), Troina, Italy. samusumeci@oasi.en.it

Exp Neurol ; 203(1): 233-40, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17007840

Assuntos

Encéfalo/metabolismo; Epilepsia Reflexa/genética; Epilepsia/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Estimulação Acústica; Fatores Etários; Envelhecimento/fisiologia; Animais; Encéfalo/fisiopatologia; Modelos Animais de Doenças; Epilepsia/metabolismo; Epilepsia/fisiopatologia; Epilepsia Reflexa/metabolismo; Epilepsia Reflexa/fisiopatologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Terapia Genética/métodos; Humanos; Camundongos; Camundongos Knockout; Transfecção; Transgenes/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Predisposição Genética para Doença / Epilepsia Reflexa / Epilepsia / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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