An unusual cause of renal amyloidosis secondary to gout: the first description of familial occurrence.

Vernerová, Z; Rychlík, I; Brunerová, L; Dvoráková, L; Pavelková, A; Sebesta, I

Vernerová, Z; Rychlík, I; Brunerová, L; Dvoráková, L; Pavelková, A; Sebesta, I.

Afiliação

Vernerová Z; Department of Pathology, 3rd Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic.

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids ; 25(9-11): 1305-8, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17065112

Assuntos

Amiloidose/diagnóstico; Amiloidose/etiologia; Gota/patologia; Nefropatias/diagnóstico; Nefropatias/etiologia; Adulto; Amiloidose/genética; Biópsia; Eritrócitos/enzimologia; Saúde da Família; Gota/genética; Humanos; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/deficiência; Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Rim/enzimologia; Nefropatias/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Purinas/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Gota / Amiloidose / Nefropatias Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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