LRRK2 mutations in a clinic-based cohort of Parkinson's disease.

Scholz, S; Mandel, R J; Fernandez, H H; Foote, K D; Rodriguez, R L; Barton, E; Munson, S; Singleton, A; Okun, M S

Scholz, S; Mandel, R J; Fernandez, H H; Foote, K D; Rodriguez, R L; Barton, E; Munson, S; Singleton, A; Okun, M S.

Afiliação

Scholz S; Molecular Genetics Unit, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethsda, MD, USA.

Eur J Neurol ; 13(12): 1298-301, 2006 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17116211

Assuntos

Mutação; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Substituição de Aminoácidos; Criança; Estudos de Coortes; Feminino; Amplificação de Genes; Genótipo; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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