Recurrent rearrangements in the proximal 15q11-q14 region: a new breakpoint cluster specific to unbalanced translocations.

Mignon-Ravix, Cécile; Depetris, Danielle; Luciani, Judith J; Cuoco, Cristina; Krajewska-Walasek, Malgorzata; Missirian, Chantal; Collignon, Patrick; Delobel, Bruno; Croquette, Marie-Françoise; Moncla, Anne; Kroisel, Peter M; Mattei, Marie-Geneviève

Mignon-Ravix, Cécile; Depetris, Danielle; Luciani, Judith J; Cuoco, Cristina; Krajewska-Walasek, Malgorzata; Missirian, Chantal; Collignon, Patrick; Delobel, Bruno; Croquette, Marie-Françoise; Moncla, Anne; Kroisel, Peter M; Mattei, Marie-Geneviève.

Afiliação

Mignon-Ravix C; INSERM U491, Université de la Méditerranée, Faculté de Médecine de la Timone, Marseille, France.

Eur J Hum Genet ; 15(4): 432-40, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17264869

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Quebra Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Telômero/genética; Translocação Genética/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 / Telômero / Síndrome de Angelman / Quebra Cromossômica Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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