Discovery and initial SAR of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-ones as inhibitors of insulin-like growth factor 1-receptor (IGF-1R).

Velaparthi, Upender; Wittman, Mark; Liu, Peiying; Stoffan, Karen; Zimmermann, Kurt; Sang, Xiaopeng; Carboni, Joan; Li, Aixin; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Greer, Ann; Chang, ChiehYing Y; Jacobsen, Bruce L; Sack, John S; Sun, Yax; Langley, David R; Balasubramanian, Balu; Vyas, Dolatrai

Velaparthi, Upender; Wittman, Mark; Liu, Peiying; Stoffan, Karen; Zimmermann, Kurt; Sang, Xiaopeng; Carboni, Joan; Li, Aixin; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Greer, Ann; Chang, ChiehYing Y; Jacobsen, Bruce L; Sack, John S; Sun, Yax; Langley, David R; Balasubramanian, Balu; Vyas, Dolatrai.

Afiliação

Velaparthi U; Department of Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492, USA. upender.velaparthi@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(8): 2317-21, 2007 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17317169

Assuntos

Piridinas/síntese química; Piridinas/farmacologia; Receptor IGF Tipo 1/antagonistas & inibidores; Benzimidazóis; Linhagem Celular; Humanos; Concentração Inibidora 50; Piridonas; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Receptor IGF Tipo 1 Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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