Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families.

Bouhouche, Ahmed; Birouk, Nazha; Azzedine, Hamid; Benomar, Ali; Durosier, Garry; Ente, Dorothée; Muriel, Marie-Paule; Ruberg, Merle; Slassi, Ilham; Yahyaoui, Mohamed; Dubourg, Odile; Ouazzani, Reda; LeGuern, Eric

Bouhouche, Ahmed; Birouk, Nazha; Azzedine, Hamid; Benomar, Ali; Durosier, Garry; Ente, Dorothée; Muriel, Marie-Paule; Ruberg, Merle; Slassi, Ilham; Yahyaoui, Mohamed; Dubourg, Odile; Ouazzani, Reda; LeGuern, Eric.

Afiliação

Bouhouche A; Laboratoire de Neurogénétique, Service de Neurologie B, Hôpital des Spécialités, Rabat, Morocco.

Brain ; 130(Pt 4): 1062-75, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17347251

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Potenciais de Ação/fisiologia; Adolescente; Adulto; Axônios/fisiologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/etnologia; Doença de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Eletromiografia; Feminino; Efeito Fundador; Genes Dominantes/genética; Genótipo; Humanos; Lamina Tipo A/genética; Escore Lod; Masculino; Marrocos; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Condução Nervosa/fisiologia; Linhagem; Nervo Fibular/patologia; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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