Comprehensive diagnosis of Rett's syndrome relying on genetic, epigenetic and expression evidence of deficiency of the methyl-CpG-binding protein 2 gene: study of a cohort of Israeli patients.
J Med Genet
; 44(2): e56, 2007 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17407838
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article