Systemic administration of IL-23 induces potent antitumor immunity primarily mediated through Th1-type response in association with the endogenously expressed IL-12.

Kaiga, Teruo; Sato, Marimo; Kaneda, Hide; Iwakura, Yoichiro; Takayama, Tadatoshi; Tahara, Hideaki

Kaiga, Teruo; Sato, Marimo; Kaneda, Hide; Iwakura, Yoichiro; Takayama, Tadatoshi; Tahara, Hideaki.

Afiliação

Kaiga T; Department of Surgery and Bioengineering, Advanced Clinical Research Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo, 461 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Japan.

J Immunol ; 178(12): 7571-80, 2007 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17548592

Assuntos

Interleucina-12/metabolismo; Interleucina-23/administração & dosagem; Neoplasias/tratamento farmacológico; Células Th1/imunologia; Animais; Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia; Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia; Linhagem Celular Tumoral; Interferon gama/sangue; Interferon gama/genética; Interferon gama/metabolismo; Interleucina-17/metabolismo; Interleucina-23/genética; Interleucina-23/metabolismo; Células Matadoras Naturais/imunologia; Ativação Linfocitária; Depleção Linfocítica; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Transplante de Neoplasias; Neoplasias/imunologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Th1 / Interleucina-12 / Interleucina-23 / Neoplasias Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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