N-terminal truncation of antiapoptotic MCL1, but not G2/M-induced phosphorylation, is associated with stabilization and abundant expression in tumor cells.

De Biasio, Alfredo; Vrana, Julie A; Zhou, Ping; Qian, Liping; Bieszczad, Christine K; Braley, Karen E; Domina, Aaron M; Weintraub, Steven J; Neveu, John M; Lane, William S; Craig, Ruth W

De Biasio, Alfredo; Vrana, Julie A; Zhou, Ping; Qian, Liping; Bieszczad, Christine K; Braley, Karen E; Domina, Aaron M; Weintraub, Steven J; Neveu, John M; Lane, William S; Craig, Ruth W.

Afiliação

De Biasio A; Department of Pharmacology and Toxicology, Dartmouth Medical School, Hanover, New Hampshire 03755, USA.

J Biol Chem ; 282(33): 23919-36, 2007 Aug 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17561513

Assuntos

Proteínas Reguladoras de Apoptose/genética; Divisão Celular; Fase G2; Proteínas de Neoplasias/genética; Processamento de Proteína Pós-Traducional; Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética; Animais; Linhagem Celular Tumoral; Células Cultivadas; Expressão Gênica; Humanos; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Proteína de Sequência 1 de Leucemia de Células Mieloides; Fosforilação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Divisão Celular / Processamento de Proteína Pós-Traducional / Fase G2 / Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2 / Proteínas Reguladoras de Apoptose / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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